Aerivio Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2020

유효 성분:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2020