Aerivio Spiromax

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutic group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutic area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Therapeutic indications:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2016-08-18

Patient Information leaflet

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-01-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-01-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-01-2020