Aerivio Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2020

Bahan aktif:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-01-2020