Aerivio Spiromax

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2020
SPC SPC (SPC)
15-01-2020
PAR PAR (PAR)
15-01-2020

active_ingredient:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

R03AK06

INN:

salmeterol, fluticasone propionate

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 15-01-2020
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2020
PIL PIL չեխերեն 15-01-2020
SPC SPC չեխերեն 15-01-2020
PAR PAR չեխերեն 15-01-2020
PIL PIL դանիերեն 15-01-2020
SPC SPC դանիերեն 15-01-2020
PAR PAR դանիերեն 15-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2020
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2020
PIL PIL էստոներեն 15-01-2020
SPC SPC էստոներեն 15-01-2020
PAR PAR էստոներեն 15-01-2020
PIL PIL հունարեն 15-01-2020
SPC SPC հունարեն 15-01-2020
PAR PAR հունարեն 15-01-2020
PIL PIL անգլերեն 15-01-2020
SPC SPC անգլերեն 15-01-2020
PAR PAR անգլերեն 15-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2020
PIL PIL իտալերեն 15-01-2020
SPC SPC իտալերեն 15-01-2020
PAR PAR իտալերեն 15-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2020
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2020
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2020
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2020
PIL PIL մալթերեն 15-01-2020
SPC SPC մալթերեն 15-01-2020
PAR PAR մալթերեն 15-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2020
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2020
PIL PIL լեհերեն 15-01-2020
SPC SPC լեհերեն 15-01-2020
PAR PAR լեհերեն 15-01-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2020
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2020
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2020
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2020
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2020
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2020
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2020
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2020
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2020
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2020
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2020
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2020
PIL PIL խորվաթերեն 15-01-2020
SPC SPC խորվաթերեն 15-01-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-01-2020