Aerivio Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2020

Principio attivo:

xinafoate салметерол, флутиказона пропионат

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Aerivio Spiromax е предназначен само за възрастни на възраст 18 и повече години. AsthmaAerivio Spiromax е показан за редовна лечение на пациенти с тежка форма на астма, където използването на комбинации на продукта (ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист) подходящ:пациентите недостатъчно контролиран в по-малка сила кортикостероидни комбиниран продукт orpatients вече се контролира на високи дози ингаляционных кортикостероид и дълго действащ β2-агонист. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Aerivio е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AERIVIO SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Aerivio Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Aerivio Spiromax
3.
Как да използвате Aerivio Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Aerivio Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информа
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Aerivio Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Aerivio Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Aerivio Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пацие
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2020

Visualizza cronologia documenti