Adempas

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-08-2023

유효 성분:

riociguat

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

치료 그룹:

Antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension

치료 영역:

Hypertoni, lungformig

치료 징후:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller PAH som associeras med bindvävssjukdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-03-27

환자 정보 전단

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
riociguat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Denna bipacksedel är skriven som om den läses av den person som tar
läkemedlet. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, ska du genomgående byta ut ”du”
mot ”ditt barn”.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Adempas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Adempas
3.
Hur du tar Adempas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adempas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADEMPAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adempas innehåller den aktiva substansen riociguat, en
guanylatcyklas-(sGC)-stimulerare. Det verkar
genom att vidga de blodkärl som leder från hjärtat till lungorna.
Adempas används för att behandla vuxna och barn med vissa former av
pulmonell hypertension, ett
tillstånd där dessa blodkärl blir trånga, vilket gör det svårare
för hjärtat att pumpa blod genom dem och
som leder till högt blodtryck i kärlen. Eftersom hjärtat måste
arbeta hårdare än normalt känner sig
personer med pulmonell hypertension trötta, yra och andfådda.
Genom att vidga de förträngda artärerna förbättrar Adempas
förmågan att vara fysiskt aktiv, dvs. att gå
längre.
Adempas används vid två typer av 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg riociguat.
Hjälpämne med känd effekt
_Adempas 0,5 mg _
_filmdragerade tabletter_
_ _
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 37,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 37,2 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1,5 mg filmdragerad tablett innehåller 36,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2 mg _
_filmdragerade tabletter _
Varje 2 mg filmdragerad tablett innehåller 36,3 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 2,5 mg filmdragerad tablett innehåller 35,8 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
•
_0,5 mg tablett:_
vita, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med Bayers-korset
på ena sidan
och 0,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1 mg tablett:_
ljusgula, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på ena
sidan och 1 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1,5 mg tablett:_
gulorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på
ena sidan och 1,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_2 mg tablett:_
ljusorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-04-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기