Adempas

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2023

有效成分:

riociguat

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C02KX05

INN(国际名称):

riociguat

治疗组:

Antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension

治疗领域:

Hypertoni, lungformig

疗效迹象:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller PAH som associeras med bindvävssjukdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
riociguat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Denna bipacksedel är skriven som om den läses av den person som tar
läkemedlet. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, ska du genomgående byta ut ”du”
mot ”ditt barn”.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Adempas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Adempas
3.
Hur du tar Adempas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adempas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADEMPAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adempas innehåller den aktiva substansen riociguat, en
guanylatcyklas-(sGC)-stimulerare. Det verkar
genom att vidga de blodkärl som leder från hjärtat till lungorna.
Adempas används för att behandla vuxna och barn med vissa former av
pulmonell hypertension, ett
tillstånd där dessa blodkärl blir trånga, vilket gör det svårare
för hjärtat att pumpa blod genom dem och
som leder till högt blodtryck i kärlen. Eftersom hjärtat måste
arbeta hårdare än normalt känner sig
personer med pulmonell hypertension trötta, yra och andfådda.
Genom att vidga de förträngda artärerna förbättrar Adempas
förmågan att vara fysiskt aktiv, dvs. att gå
längre.
Adempas används vid två typer av 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg riociguat.
Hjälpämne med känd effekt
_Adempas 0,5 mg _
_filmdragerade tabletter_
_ _
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 37,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 37,2 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1,5 mg filmdragerad tablett innehåller 36,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2 mg _
_filmdragerade tabletter _
Varje 2 mg filmdragerad tablett innehåller 36,3 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 2,5 mg filmdragerad tablett innehåller 35,8 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
•
_0,5 mg tablett:_
vita, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med Bayers-korset
på ena sidan
och 0,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1 mg tablett:_
ljusgula, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på ena
sidan och 1 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1,5 mg tablett:_
gulorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på
ena sidan och 1,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_2 mg tablett:_
ljusorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 31-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2023
资料单张 资料单张 德文 31-08-2023
产品特点 产品特点 德文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 31-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2019
产品特点 产品特点 英文 11-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-08-2023
产品特点 产品特点 法文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 31-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 31-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史