Adempas

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

riociguat

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C02KX05

Designació comuna internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension

Área terapéutica:

Hypertoni, lungformig

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller PAH som associeras med bindvävssjukdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2014-03-27

Informació per a l'usuari

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
riociguat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Denna bipacksedel är skriven som om den läses av den person som tar
läkemedlet. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, ska du genomgående byta ut ”du”
mot ”ditt barn”.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Adempas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Adempas
3.
Hur du tar Adempas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adempas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADEMPAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adempas innehåller den aktiva substansen riociguat, en
guanylatcyklas-(sGC)-stimulerare. Det verkar
genom att vidga de blodkärl som leder från hjärtat till lungorna.
Adempas används för att behandla vuxna och barn med vissa former av
pulmonell hypertension, ett
tillstånd där dessa blodkärl blir trånga, vilket gör det svårare
för hjärtat att pumpa blod genom dem och
som leder till högt blodtryck i kärlen. Eftersom hjärtat måste
arbeta hårdare än normalt känner sig
personer med pulmonell hypertension trötta, yra och andfådda.
Genom att vidga de förträngda artärerna förbättrar Adempas
förmågan att vara fysiskt aktiv, dvs. att gå
längre.
Adempas används vid två typer av 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg riociguat.
Hjälpämne med känd effekt
_Adempas 0,5 mg _
_filmdragerade tabletter_
_ _
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 37,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 37,2 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1,5 mg filmdragerad tablett innehåller 36,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2 mg _
_filmdragerade tabletter _
Varje 2 mg filmdragerad tablett innehåller 36,3 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 2,5 mg filmdragerad tablett innehåller 35,8 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
•
_0,5 mg tablett:_
vita, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med Bayers-korset
på ena sidan
och 0,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1 mg tablett:_
ljusgula, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på ena
sidan och 1 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1,5 mg tablett:_
gulorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på
ena sidan och 1,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_2 mg tablett:_
ljusorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents