Adempas

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

riociguat

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C02KX05

ИНН (Международная Имя):

riociguat

Терапевтическая группа:

Antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension

Терапевтические области:

Hypertoni, lungformig

Терапевтические показания :

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekt har visats i ett PAH befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller PAH som associeras med bindvävssjukdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2014-03-27

тонкая брошюра

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
riociguat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Denna bipacksedel är skriven som om den läses av den person som tar
läkemedlet. Om du ger
detta läkemedel till ditt barn, ska du genomgående byta ut ”du”
mot ”ditt barn”.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Adempas är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Adempas
3.
Hur du tar Adempas
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Adempas ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADEMPAS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Adempas innehåller den aktiva substansen riociguat, en
guanylatcyklas-(sGC)-stimulerare. Det verkar
genom att vidga de blodkärl som leder från hjärtat till lungorna.
Adempas används för att behandla vuxna och barn med vissa former av
pulmonell hypertension, ett
tillstånd där dessa blodkärl blir trånga, vilket gör det svårare
för hjärtat att pumpa blod genom dem och
som leder till högt blodtryck i kärlen. Eftersom hjärtat måste
arbeta hårdare än normalt känner sig
personer med pulmonell hypertension trötta, yra och andfådda.
Genom att vidga de förträngda artärerna förbättrar Adempas
förmågan att vara fysiskt aktiv, dvs. att gå
längre.
Adempas används vid två typer av 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Adempas 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg
filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 2,5 mg riociguat.
Hjälpämne med känd effekt
_Adempas 0,5 mg _
_filmdragerade tabletter_
_ _
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 37,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 37,2 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 1,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 1,5 mg filmdragerad tablett innehåller 36,8 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2 mg _
_filmdragerade tabletter _
Varje 2 mg filmdragerad tablett innehåller 36,3 mg laktos (som
monohydrat)
_Adempas 2,5 mg filmdragerade tabletter _
Varje 2,5 mg filmdragerad tablett innehåller 35,8 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
•
_0,5 mg tablett:_
vita, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med Bayers-korset
på ena sidan
och 0,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1 mg tablett:_
ljusgula, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på ena
sidan och 1 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_1,5 mg tablett:_
gulorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, märkta med
Bayers-korset på
ena sidan och 1,5 och ett ”R” på den andra sidan.
•
_2 mg tablett:_
ljusorange, runda, bikonvexa tabletter på 6 mm, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-02-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 31-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 31-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 31-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов