ACT PRAVASTATIN Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-06-2017

유효 성분:

Pravastatine sodique

제공처:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATC 코드:

C10AA03

INN (International Name):

PRAVASTATIN

복용량:

20MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Pravastatine sodique 20MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100/500

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2018-06-26

제품 특성 요약

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ACT PRAVASTATIN
Pravastatine sodique
USP
Comprimés à 10 mg, à 20 mg et à 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision :
02 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 205793
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
34
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................
37

                                
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