Zypadhera

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-02-2024

有効成分:

olanzapin pamoate

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptics

治療領域:

Geðklofa

適応症:

Viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa sem eru nægilega stöðugir við bráða meðferð með olanzapini til inntöku.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2008-11-19

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPADHERA 210 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ZYPADHERA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ZYPADHERA 405 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPADHERA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þér er gefið ZYPADHERA
3.
Hvernig gefa á ZYPADHERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPADHERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPADHERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPADHERA inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPADHERA tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast
geðrofslyf og er notað til að meðhöndla geðklofa, en það er
sjúkdómur með einkennum eins og þegar
menn heyra, sjá eða skynja hluti sem eru ekki til staðar,
ranghugmyndir, óeðlileg tortryggni og
ómannblendni. Einstaklingar með þennan sjúkdóm geta einnig verið
þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
ZYPADHERA er ætlað fullorðnum sjúklingum sem hafa náð viðunandi
stöðugleika með notkun
olanzapins til inntöku.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ ZYPADHERA
EKKI MÁ NOTA ZYPADHERA
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir olanzapini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
OFNÆMISVIÐBRÖGÐ
geta lýst sér sem útbrot, kláði, bólga í andliti eða vörum
eða mæði. Ef þú hefur
orðið fyrir þessu áttu að láta hjúkrunarfræðing eða lækninn
vita.
•
ef þú hefur áður greinst með augnvandamál svo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPADHERA 210 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
ZYPADHERA 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
ZYPADHERA 405 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPADHERA 210 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
210 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
300 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
405 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Duft: Gult fast efni
Leysir: Glær, litlaus til fölgul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ætlað sem viðhaldsmeðferð á geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum sem náð hafa jafnvægi eftir
bráðameðferð með olanzapini til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eða 405 mg stungulyfsstofni og leysi fyrir
forðadreifu má ekki rugla
saman við olanzapin 10 mg stungulyfsstofn, lausn.
Skammtar
Meðhöndla skal sjúklinga í upphafi með olanzapini til inntöku
áður en ZYPADHERA er gefið, til að
staðfesta þol og svörun.
Til að ákvarða fyrsta ZYPADHERA skammtinn fyrir alla sjúklinga
skal íhugað að nota áætlunina sem
sett er upp í töflu 1.
3
TAFLA 1 RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐARÁÆTLUN MEÐ SAMANBURÐI Á OLANZAPINI
ÆTLUÐU TIL INNTÖKU OG
ZYPADHERA
Samanburðarskammtur
olanzapin til inntöku
Ráðlagður upphafsskammtur af
ZYPADHERA
Viðhaldsskammtur eftir 2 mánaða
meðferð með ZYPADHERA
10 mg/dag
210 mg/2 vikur eða 405 mg/4 vikur
150 mg/2 vikur eða 300 mg/4vikur
15 mg/dag
300 mg/2 vikur
210 mg/2 vi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する