Zypadhera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

olanzapin pamoate

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Geðklofa

الخصائص العلاجية:

Viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa sem eru nægilega stöðugir við bráða meðferð með olanzapini til inntöku.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPADHERA 210 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ZYPADHERA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ZYPADHERA 405 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPADHERA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þér er gefið ZYPADHERA
3.
Hvernig gefa á ZYPADHERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPADHERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPADHERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPADHERA inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPADHERA tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast
geðrofslyf og er notað til að meðhöndla geðklofa, en það er
sjúkdómur með einkennum eins og þegar
menn heyra, sjá eða skynja hluti sem eru ekki til staðar,
ranghugmyndir, óeðlileg tortryggni og
ómannblendni. Einstaklingar með þennan sjúkdóm geta einnig verið
þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
ZYPADHERA er ætlað fullorðnum sjúklingum sem hafa náð viðunandi
stöðugleika með notkun
olanzapins til inntöku.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ ZYPADHERA
EKKI MÁ NOTA ZYPADHERA
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir olanzapini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
OFNÆMISVIÐBRÖGÐ
geta lýst sér sem útbrot, kláði, bólga í andliti eða vörum
eða mæði. Ef þú hefur
orðið fyrir þessu áttu að láta hjúkrunarfræðing eða lækninn
vita.
•
ef þú hefur áður greinst með augnvandamál svo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPADHERA 210 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
ZYPADHERA 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
ZYPADHERA 405 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPADHERA 210 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
210 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
300 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
405 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Duft: Gult fast efni
Leysir: Glær, litlaus til fölgul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ætlað sem viðhaldsmeðferð á geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum sem náð hafa jafnvægi eftir
bráðameðferð með olanzapini til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eða 405 mg stungulyfsstofni og leysi fyrir
forðadreifu má ekki rugla
saman við olanzapin 10 mg stungulyfsstofn, lausn.
Skammtar
Meðhöndla skal sjúklinga í upphafi með olanzapini til inntöku
áður en ZYPADHERA er gefið, til að
staðfesta þol og svörun.
Til að ákvarða fyrsta ZYPADHERA skammtinn fyrir alla sjúklinga
skal íhugað að nota áætlunina sem
sett er upp í töflu 1.
3
TAFLA 1 RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐARÁÆTLUN MEÐ SAMANBURÐI Á OLANZAPINI
ÆTLUÐU TIL INNTÖKU OG
ZYPADHERA
Samanburðarskammtur
olanzapin til inntöku
Ráðlagður upphafsskammtur af
ZYPADHERA
Viðhaldsskammtur eftir 2 mánaða
meðferð með ZYPADHERA
10 mg/dag
210 mg/2 vikur eða 405 mg/4 vikur
150 mg/2 vikur eða 300 mg/4vikur
15 mg/dag
300 mg/2 vikur
210 mg/2 vi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات