Zypadhera

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

olanzapin pamoate

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psycholeptics

Therapeutic area:

Geðklofa

Therapeutic indications:

Viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með geðklofa sem eru nægilega stöðugir við bráða meðferð með olanzapini til inntöku.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2008-11-19

Patient Information leaflet

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPADHERA 210 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ZYPADHERA 300 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
ZYPADHERA 405 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FORÐADREIFA
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPADHERA og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þér er gefið ZYPADHERA
3.
Hvernig gefa á ZYPADHERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPADHERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPADHERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPADHERA inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPADHERA tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast
geðrofslyf og er notað til að meðhöndla geðklofa, en það er
sjúkdómur með einkennum eins og þegar
menn heyra, sjá eða skynja hluti sem eru ekki til staðar,
ranghugmyndir, óeðlileg tortryggni og
ómannblendni. Einstaklingar með þennan sjúkdóm geta einnig verið
þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
ZYPADHERA er ætlað fullorðnum sjúklingum sem hafa náð viðunandi
stöðugleika með notkun
olanzapins til inntöku.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ FÆRÐ ZYPADHERA
EKKI MÁ NOTA ZYPADHERA
•
ef þú ert með ofnæmi fyrir olanzapini eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
OFNÆMISVIÐBRÖGÐ
geta lýst sér sem útbrot, kláði, bólga í andliti eða vörum
eða mæði. Ef þú hefur
orðið fyrir þessu áttu að láta hjúkrunarfræðing eða lækninn
vita.
•
ef þú hefur áður greinst með augnvandamál svo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPADHERA 210 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
ZYPADHERA 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
ZYPADHERA 405 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPADHERA 210 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
210 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
300 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Hvert hettuglas inniheldur olanzapin pamóat einhýdrat sem samsvarar
405 mg olanzapin. Eftir
blöndun inniheldur hver ml af dreifu 150 mg olanzapin.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, forðadreifa
Duft: Gult fast efni
Leysir: Glær, litlaus til fölgul lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ætlað sem viðhaldsmeðferð á geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum sem náð hafa jafnvægi eftir
bráðameðferð með olanzapini til inntöku.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eða 405 mg stungulyfsstofni og leysi fyrir
forðadreifu má ekki rugla
saman við olanzapin 10 mg stungulyfsstofn, lausn.
Skammtar
Meðhöndla skal sjúklinga í upphafi með olanzapini til inntöku
áður en ZYPADHERA er gefið, til að
staðfesta þol og svörun.
Til að ákvarða fyrsta ZYPADHERA skammtinn fyrir alla sjúklinga
skal íhugað að nota áætlunina sem
sett er upp í töflu 1.
3
TAFLA 1 RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐARÁÆTLUN MEÐ SAMANBURÐI Á OLANZAPINI
ÆTLUÐU TIL INNTÖKU OG
ZYPADHERA
Samanburðarskammtur
olanzapin til inntöku
Ráðlagður upphafsskammtur af
ZYPADHERA
Viðhaldsskammtur eftir 2 mánaða
meðferð með ZYPADHERA
10 mg/dag
210 mg/2 vikur eða 405 mg/4 vikur
150 mg/2 vikur eða 300 mg/4vikur
15 mg/dag
300 mg/2 vikur
210 mg/2 vi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history