Zulvac 1+8 Bovis

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-11-2013

有効成分:

a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI02AA08

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

治療群:

Gado

治療領域:

vírus da febre catarral ovina, Imunológicos, Imunológicos para bovidae, Gado, Inativadas vacinas virais

適応症:

Imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a prevenção * de viremia causada pelo vírus da língua azul (BTV), sorotipos 1 e 8. * (Ciclo de valor (Ct) ≥ 36 por um método validado de RT-PCR, indicando que não há presença de genoma viral).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2012-03-08

情報リーフレット

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral).
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
18
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios de campo de segurança, durante as 48 horas após a
vacinação, foi frequentemente
observado um aumento transitório da temperatura retal não excedendo
2,7 ºC.
Em ensaios de campo de segurança, após administração de uma dose
única foram observadas muito
frequentemente reações locais com < 2 cm de diâmetro, e
frequentemente reações locais até 5 cm d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável. Líquido esbranquiçado ou rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral)
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existe informação disponível sobre o uso da vacina em animais
seropositivos incluindo aqueles
com anticorpos maternos.
3
Se utilizado noutras espécies de ruminantes domésticos ou selvagens
que se considerem em risco de
infeção, fazê-lo com precaução, recomendando-se que se teste a
vacina num pequeno número de
animais antes da vacinação em massa. O nível de eficácia para
outras espécies pode ser diferente do
observado nos bovinos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que admi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-11-2013

ドキュメントの履歴を表示する