Zulvac 1+8 Bovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI02AA08

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terápiás csoport:

Gado

Terápiás terület:

vírus da febre catarral ovina, Imunológicos, Imunológicos para bovidae, Gado, Inativadas vacinas virais

Terápiás javallatok:

Imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a prevenção * de viremia causada pelo vírus da língua azul (BTV), sorotipos 1 e 8. * (Ciclo de valor (Ct) ≥ 36 por um método validado de RT-PCR, indicando que não há presença de genoma viral).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2012-03-08

Betegtájékoztató

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral).
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
18
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios de campo de segurança, durante as 48 horas após a
vacinação, foi frequentemente
observado um aumento transitório da temperatura retal não excedendo
2,7 ºC.
Em ensaios de campo de segurança, após administração de uma dose
única foram observadas muito
frequentemente reações locais com < 2 cm de diâmetro, e
frequentemente reações locais até 5 cm d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável. Líquido esbranquiçado ou rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral)
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existe informação disponível sobre o uso da vacina em animais
seropositivos incluindo aqueles
com anticorpos maternos.
3
Se utilizado noutras espécies de ruminantes domésticos ou selvagens
que se considerem em risco de
infeção, fazê-lo com precaução, recomendando-se que se teste a
vacina num pequeno número de
animais antes da vacinação em massa. O nível de eficácia para
outras espécies pode ser diferente do
observado nos bovinos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que admi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-11-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-10-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése