Zulvac 1+8 Bovis

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-11-2013

Aktivna sestavina:

a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI02AA08

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapevtska skupina:

Gado

Terapevtsko območje:

vírus da febre catarral ovina, Imunológicos, Imunológicos para bovidae, Gado, Inativadas vacinas virais

Terapevtske indikacije:

Imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a prevenção * de viremia causada pelo vírus da língua azul (BTV), sorotipos 1 e 8. * (Ciclo de valor (Ct) ≥ 36 por um método validado de RT-PCR, indicando que não há presença de genoma viral).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2012-03-08

Navodilo za uporabo

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral).
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
18
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios de campo de segurança, durante as 48 horas após a
vacinação, foi frequentemente
observado um aumento transitório da temperatura retal não excedendo
2,7 ºC.
Em ensaios de campo de segurança, após administração de uma dose
única foram observadas muito
frequentemente reações locais com < 2 cm de diâmetro, e
frequentemente reações locais até 5 cm d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável. Líquido esbranquiçado ou rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral)
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existe informação disponível sobre o uso da vacina em animais
seropositivos incluindo aqueles
com anticorpos maternos.
3
Se utilizado noutras espécies de ruminantes domésticos ou selvagens
que se considerem em risco de
infeção, fazê-lo com precaução, recomendando-se que se teste a
vacina num pequeno número de
animais antes da vacinação em massa. O nível de eficácia para
outras espécies pode ser diferente do
observado nos bovinos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que admi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-11-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-11-2013

Ogled zgodovine dokumentov