Zulvac 1+8 Bovis

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2019

Aktivni sastojci:

a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

Terapijska grupa:

Gado

Područje terapije:

vírus da febre catarral ovina, Imunológicos, Imunológicos para bovidae, Gado, Inativadas vacinas virais

Terapijske indikacije:

Imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a prevenção * de viremia causada pelo vírus da língua azul (BTV), sorotipos 1 e 8. * (Ciclo de valor (Ct) ≥ 36 por um método validado de RT-PCR, indicando que não há presença de genoma viral).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-03-08

Uputa o lijeku

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO:
ZULVAC 1+8 BOVIS
SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
0,2 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral).
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
18
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios de campo de segurança, durante as 48 horas após a
vacinação, foi frequentemente
observado um aumento transitório da temperatura retal não excedendo
2,7 ºC.
Em ensaios de campo de segurança, após administração de uma dose
única foram observadas muito
frequentemente reações locais com < 2 cm de diâmetro, e
frequentemente reações locais até 5 cm d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Zulvac 1+8 Bovis suspensão injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
:
Vírus da língua azul inativado, serotipo 1, estirpe BTV-1/ALG2006/01
E1
PR* ≥ 1
Vírus da língua azul inativado, serotipo 8, estirpe BTV-8/BEL2006/02
PR* ≥ 1
*Potência Relativa por teste de potência em ratinhos comparada com
uma vacina de referência que
demonstrou ser eficaz em bovinos.
ADJUVANTE(S):
Hidróxido de alumínio
4 mg (Al
3+
)
Saponina
1 mg
EXCIPIENTE(S):
Tiomersal
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável. Líquido esbranquiçado ou rosado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a
prevenção* da virémia causada
pelo vírus da língua azul, serotipos 1 e 8.
*(Valor do Ciclo (Cv) ≥ 36 por um método RT-PCR validado, indicando
nenhuma presença de
genoma viral)
Início da imunidade: 21 dias após completado o esquema de
vacinação primária.
Duração da imunidade: 12 meses após completado o esquema de
vacinação primária.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existe informação disponível sobre o uso da vacina em animais
seropositivos incluindo aqueles
com anticorpos maternos.
3
Se utilizado noutras espécies de ruminantes domésticos ou selvagens
que se considerem em risco de
infeção, fazê-lo com precaução, recomendando-se que se teste a
vacina num pequeno número de
animais antes da vacinação em massa. O nível de eficácia para
outras espécies pode ser diferente do
observado nos bovinos.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que admi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-11-2013

Pogledajte povijest dokumenata