Zerit

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-06-2016

有効成分:

stavudiini

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AF04

INN(国際名):

stavudine

治療群:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

治療領域:

HIV-infektiot

適応症:

Kova capsulesZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. Jauhe suun solutionZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

1996-05-08

情報リーフレット

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
Approved
1.0
v
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZERIT 15 MG KOVAT KAPSELIT
Stavudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zerit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Zeritiä
3.
Miten Zeritiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZERIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerit kuuluu erityiseen, myös retroviruslääkkeinä tunnettujen
viruslääkkeiden ryhmään, ja se on
nukleosidianalogityyppinen käänteiskopioijaentsyymin estäjä
(NRTI).
Näitä lääkkeitä käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)
aiheuttaman infektion hoitoon.
Muihin retroviruslääkkeisiin yhdistettynä tämä lääke
vähentää HI-virusten määrää elimistössä ja pitää
sen matalalla tasolla. Se myös lisää CD4-solujen määrää.
CD4-soluilla on tärkeä tehtävä
immuunijärjestelmän normaalin toiminnan säilyttämisessä ja
elimistön taistelussa infektioita vastaan.
Zerit-hoitovaste vaihtelee potilaiden välillä. Siksi lääkäri
seuraa hoidon tehoa.
Zerit saattaa lievittää oireitasi, mutta se ei paranna
HIV-infektiota. Voit edelleen tartuttaa HIV:n
muihin, vaikka käytät tätä lääkettä. Tehokas
retroviruslääkitys kuitenkin pienentää tartunnan
todennäköisyyttä. Keskustele lä
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Approved
1.0
v
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerit 15 mg kapselit, kovat
Zerit 20 mg kapselit, kovat
Zerit 30 mg kapselit, kovat
Zerit 40 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zerit 15 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 15 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 80,84 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 40,42 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 20 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,30 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,66 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 30 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,09 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,54 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 40 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 40 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 159,06 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 79,53 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zerit 15 mg kovat kapselit
Kova kapseli on punainen ja keltainen ja läpinäkymätön. Kapselin
toisessa päässä on merkintä “BMS”
ja sen alapuolella BMS-koodi “1964” ja kapselin toisessa päässä
“15”.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Kova kapseli on ruskea ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1965” ja kapselin toisessa päässä
“20”.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli on vaalean ja tumma oranssi ja läpinäkymätön.
Kapselin toisessa päässä on merkintä
“BMS” ja sen alapuolella BMS-koodi “1966” ja kapselin toisessa
päässä “30”.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kovat kapselit
Kova kapseli on tumma oranssi ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1967” ja kapselin tois
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-03-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-03-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する