Zerit

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

stavudiini

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

J05AF04

INN (International Name):

stavudine

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

HIV-infektiot

Therapeutic indications:

Kova capsulesZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. Jauhe suun solutionZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

1996-05-08

Patient Information leaflet

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
Approved
1.0
v
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZERIT 15 MG KOVAT KAPSELIT
Stavudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zerit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Zeritiä
3.
Miten Zeritiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZERIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerit kuuluu erityiseen, myös retroviruslääkkeinä tunnettujen
viruslääkkeiden ryhmään, ja se on
nukleosidianalogityyppinen käänteiskopioijaentsyymin estäjä
(NRTI).
Näitä lääkkeitä käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)
aiheuttaman infektion hoitoon.
Muihin retroviruslääkkeisiin yhdistettynä tämä lääke
vähentää HI-virusten määrää elimistössä ja pitää
sen matalalla tasolla. Se myös lisää CD4-solujen määrää.
CD4-soluilla on tärkeä tehtävä
immuunijärjestelmän normaalin toiminnan säilyttämisessä ja
elimistön taistelussa infektioita vastaan.
Zerit-hoitovaste vaihtelee potilaiden välillä. Siksi lääkäri
seuraa hoidon tehoa.
Zerit saattaa lievittää oireitasi, mutta se ei paranna
HIV-infektiota. Voit edelleen tartuttaa HIV:n
muihin, vaikka käytät tätä lääkettä. Tehokas
retroviruslääkitys kuitenkin pienentää tartunnan
todennäköisyyttä. Keskustele lä
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Approved
1.0
v
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerit 15 mg kapselit, kovat
Zerit 20 mg kapselit, kovat
Zerit 30 mg kapselit, kovat
Zerit 40 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zerit 15 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 15 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 80,84 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 40,42 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 20 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,30 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,66 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 30 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,09 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,54 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 40 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 40 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 159,06 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 79,53 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zerit 15 mg kovat kapselit
Kova kapseli on punainen ja keltainen ja läpinäkymätön. Kapselin
toisessa päässä on merkintä “BMS”
ja sen alapuolella BMS-koodi “1964” ja kapselin toisessa päässä
“15”.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Kova kapseli on ruskea ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1965” ja kapselin toisessa päässä
“20”.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli on vaalean ja tumma oranssi ja läpinäkymätön.
Kapselin toisessa päässä on merkintä
“BMS” ja sen alapuolella BMS-koodi “1966” ja kapselin toisessa
päässä “30”.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kovat kapselit
Kova kapseli on tumma oranssi ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1967” ja kapselin tois
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history