Zerit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

stavudiini

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

J05AF04

INN (Nama Internasional):

stavudine

Kelompok Terapi:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapi:

HIV-infektiot

Indikasi Terapi:

Kova capsulesZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. Jauhe suun solutionZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

1996-05-08

Selebaran informasi

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
Approved
1.0
v
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZERIT 15 MG KOVAT KAPSELIT
Stavudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zerit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Zeritiä
3.
Miten Zeritiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZERIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerit kuuluu erityiseen, myös retroviruslääkkeinä tunnettujen
viruslääkkeiden ryhmään, ja se on
nukleosidianalogityyppinen käänteiskopioijaentsyymin estäjä
(NRTI).
Näitä lääkkeitä käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)
aiheuttaman infektion hoitoon.
Muihin retroviruslääkkeisiin yhdistettynä tämä lääke
vähentää HI-virusten määrää elimistössä ja pitää
sen matalalla tasolla. Se myös lisää CD4-solujen määrää.
CD4-soluilla on tärkeä tehtävä
immuunijärjestelmän normaalin toiminnan säilyttämisessä ja
elimistön taistelussa infektioita vastaan.
Zerit-hoitovaste vaihtelee potilaiden välillä. Siksi lääkäri
seuraa hoidon tehoa.
Zerit saattaa lievittää oireitasi, mutta se ei paranna
HIV-infektiota. Voit edelleen tartuttaa HIV:n
muihin, vaikka käytät tätä lääkettä. Tehokas
retroviruslääkitys kuitenkin pienentää tartunnan
todennäköisyyttä. Keskustele lä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Approved
1.0
v
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerit 15 mg kapselit, kovat
Zerit 20 mg kapselit, kovat
Zerit 30 mg kapselit, kovat
Zerit 40 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zerit 15 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 15 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 80,84 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 40,42 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 20 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,30 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,66 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 30 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,09 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,54 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 40 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 40 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 159,06 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 79,53 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zerit 15 mg kovat kapselit
Kova kapseli on punainen ja keltainen ja läpinäkymätön. Kapselin
toisessa päässä on merkintä “BMS”
ja sen alapuolella BMS-koodi “1964” ja kapselin toisessa päässä
“15”.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Kova kapseli on ruskea ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1965” ja kapselin toisessa päässä
“20”.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli on vaalean ja tumma oranssi ja läpinäkymätön.
Kapselin toisessa päässä on merkintä
“BMS” ja sen alapuolella BMS-koodi “1966” ja kapselin toisessa
päässä “30”.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kovat kapselit
Kova kapseli on tumma oranssi ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1967” ja kapselin tois
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen