Zerit

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-03-2019

Principio attivo:

stavudiini

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF04

INN (Nome Internazionale):

stavudine

Gruppo terapeutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapeutica:

HIV-infektiot

Indicazioni terapeutiche:

Kova capsulesZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. Jauhe suun solutionZerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa HIV-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. Hoidon keston Zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

1996-05-08

Foglio illustrativo

                                57
B. PAKKAUSSELOSTE
Approved
1.0
v
58
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZERIT 15 MG KOVAT KAPSELIT
Stavudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos Sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zerit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Zeritiä
3.
Miten Zeritiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zeritin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZERIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zerit kuuluu erityiseen, myös retroviruslääkkeinä tunnettujen
viruslääkkeiden ryhmään, ja se on
nukleosidianalogityyppinen käänteiskopioijaentsyymin estäjä
(NRTI).
Näitä lääkkeitä käytetään ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)
aiheuttaman infektion hoitoon.
Muihin retroviruslääkkeisiin yhdistettynä tämä lääke
vähentää HI-virusten määrää elimistössä ja pitää
sen matalalla tasolla. Se myös lisää CD4-solujen määrää.
CD4-soluilla on tärkeä tehtävä
immuunijärjestelmän normaalin toiminnan säilyttämisessä ja
elimistön taistelussa infektioita vastaan.
Zerit-hoitovaste vaihtelee potilaiden välillä. Siksi lääkäri
seuraa hoidon tehoa.
Zerit saattaa lievittää oireitasi, mutta se ei paranna
HIV-infektiota. Voit edelleen tartuttaa HIV:n
muihin, vaikka käytät tätä lääkettä. Tehokas
retroviruslääkitys kuitenkin pienentää tartunnan
todennäköisyyttä. Keskustele lä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Approved
1.0
v
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zerit 15 mg kapselit, kovat
Zerit 20 mg kapselit, kovat
Zerit 30 mg kapselit, kovat
Zerit 40 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zerit 15 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 15 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 80,84 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 40,42 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 20 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,30 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,66 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 30 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 121,09 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 60,54 mg laktoosimonohydraattia.
Zerit 40 mg kovat kapselit
Yksi kapseli sisältää 40 mg stavudiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 159,06 mg vedetöntä laktoosia.
Yksi kapseli sisältää 79,53 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Zerit 15 mg kovat kapselit
Kova kapseli on punainen ja keltainen ja läpinäkymätön. Kapselin
toisessa päässä on merkintä “BMS”
ja sen alapuolella BMS-koodi “1964” ja kapselin toisessa päässä
“15”.
Zerit 20 mg kovat kapselit
Kova kapseli on ruskea ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1965” ja kapselin toisessa päässä
“20”.
Zerit 30 mg kovat kapselit
Kova kapseli on vaalean ja tumma oranssi ja läpinäkymätön.
Kapselin toisessa päässä on merkintä
“BMS” ja sen alapuolella BMS-koodi “1966” ja kapselin toisessa
päässä “30”.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg kovat kapselit
Kova kapseli on tumma oranssi ja läpinäkymätön. Kapselin toisessa
päässä on merkintä “BMS” ja sen
alapuolella BMS-koodi “1967” ja kapselin tois
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-03-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti