Xadago

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-03-2015

有効成分:

metansulfonat de sodiu

から入手可能:

Zambon SpA

ATCコード:

N04B

INN(国際名):

safinamide

治療群:

Medicamente anti-Parkinson

治療領域:

Boala Parkinson

適応症:

Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson idiopatica (PD) ca supliment terapie la o doza stabila de Levodopa (L-dopa), singur sau în combinaţie cu alte PD medicamentelor în mijlocul-la ultima faza fluctuante pacienţii.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-02-23

情報リーフレット

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XADAGO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
XADAGO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
safinamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xadago şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xadago
3.
Cum să utilizaţi Xadago
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xadago
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XADAGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xadago este un medicament care conţine substanţa activă
safinamidă. Acesta acţionează pentru a
creşte nivelul unei substanţe numită dopamină la nivelul
creierului, care este implicată în controlul
mișcării și este prezentă în cantități reduse în creierul
pacienţilor cu boala Parkinson. Xadago se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la adulţi.
La pacienţii cu boala în stadiu mediu până la avansat și care se
confruntă cu treceri bruște de la
perioada „CU ABSENŢA SIMPTOMELOR” și care se pot deplasa la
perioada „CU PREZENŢA
SIMPTOMELOR” și care au dificultăți de deplasare, Xadago se
asociază cu o doză stabilă din
medicamentul numit levodopa administrat singur sau în asociere cu
alte medicamente pentru boala
Parkinson.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XADAGO
NU UTILIZAŢI XADAGO
-
dacă sunteţi alergic la safinamidă sau la 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xadago 50 mg comprimate filmate
Xadago 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xadago 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 50 mg.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Xadago 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 7 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „50” pe
o faţă a comprimatului.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 9 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „100”
pe o faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Parkinson idiopatică (Parkinson’s
disease, PD) ca tratament de completare la o doză stabilă de
levodopa (L-dopa) în monoterapie sau în
asociere cu alte medicamente PD la pacienţii în stadii medii până
la avansate, fluctuanţi.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu safinamidă trebuie iniţiat la 50 mg pe zi. Această
doză zilnică poate fi crescută
la 100 mg/zi pe baza necesităţii clinice individuale.
În cazul în care se omite o doză, următoarea doză trebuie
administrată la ora uzuală, a doua zi.
_Pacienţi vârstnici _
Pentru pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Experienția utilizării safinamidei la pacienții cu vârste peste 75
de ani este limitată.
3
_Insuficienţă hepatică _
Utilizarea safinamidei la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). La
pacienţii cu insuficienţă hepatică uşo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する