Xadago

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

metansulfonat de sodiu

थमां उपलब्ध:

Zambon SpA

ए.टी.सी कोड:

N04B

INN (इंटरनेशनल नाम):

safinamide

चिकित्सीय समूह:

Medicamente anti-Parkinson

चिकित्सीय क्षेत्र:

Boala Parkinson

चिकित्सीय संकेत:

Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson idiopatica (PD) ca supliment terapie la o doza stabila de Levodopa (L-dopa), singur sau în combinaţie cu alte PD medicamentelor în mijlocul-la ultima faza fluctuante pacienţii.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-23

सूचना पत्रक

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XADAGO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
XADAGO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
safinamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xadago şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xadago
3.
Cum să utilizaţi Xadago
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xadago
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XADAGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xadago este un medicament care conţine substanţa activă
safinamidă. Acesta acţionează pentru a
creşte nivelul unei substanţe numită dopamină la nivelul
creierului, care este implicată în controlul
mișcării și este prezentă în cantități reduse în creierul
pacienţilor cu boala Parkinson. Xadago se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la adulţi.
La pacienţii cu boala în stadiu mediu până la avansat și care se
confruntă cu treceri bruște de la
perioada „CU ABSENŢA SIMPTOMELOR” și care se pot deplasa la
perioada „CU PREZENŢA
SIMPTOMELOR” și care au dificultăți de deplasare, Xadago se
asociază cu o doză stabilă din
medicamentul numit levodopa administrat singur sau în asociere cu
alte medicamente pentru boala
Parkinson.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XADAGO
NU UTILIZAŢI XADAGO
-
dacă sunteţi alergic la safinamidă sau la 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xadago 50 mg comprimate filmate
Xadago 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xadago 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 50 mg.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Xadago 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 7 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „50” pe
o faţă a comprimatului.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 9 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „100”
pe o faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Parkinson idiopatică (Parkinson’s
disease, PD) ca tratament de completare la o doză stabilă de
levodopa (L-dopa) în monoterapie sau în
asociere cu alte medicamente PD la pacienţii în stadii medii până
la avansate, fluctuanţi.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu safinamidă trebuie iniţiat la 50 mg pe zi. Această
doză zilnică poate fi crescută
la 100 mg/zi pe baza necesităţii clinice individuale.
În cazul în care se omite o doză, următoarea doză trebuie
administrată la ora uzuală, a doua zi.
_Pacienţi vârstnici _
Pentru pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Experienția utilizării safinamidei la pacienții cu vârste peste 75
de ani este limitată.
3
_Insuficienţă hepatică _
Utilizarea safinamidei la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). La
pacienţii cu insuficienţă hepatică uşo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें