Xadago

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2015

有效成分:

metansulfonat de sodiu

可用日期:

Zambon SpA

ATC代码:

N04B

INN(国际名称):

safinamide

治疗组:

Medicamente anti-Parkinson

治疗领域:

Boala Parkinson

疗效迹象:

Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson idiopatica (PD) ca supliment terapie la o doza stabila de Levodopa (L-dopa), singur sau în combinaţie cu alte PD medicamentelor în mijlocul-la ultima faza fluctuante pacienţii.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-02-23

资料单张

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XADAGO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
XADAGO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
safinamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xadago şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xadago
3.
Cum să utilizaţi Xadago
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xadago
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XADAGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xadago este un medicament care conţine substanţa activă
safinamidă. Acesta acţionează pentru a
creşte nivelul unei substanţe numită dopamină la nivelul
creierului, care este implicată în controlul
mișcării și este prezentă în cantități reduse în creierul
pacienţilor cu boala Parkinson. Xadago se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la adulţi.
La pacienţii cu boala în stadiu mediu până la avansat și care se
confruntă cu treceri bruște de la
perioada „CU ABSENŢA SIMPTOMELOR” și care se pot deplasa la
perioada „CU PREZENŢA
SIMPTOMELOR” și care au dificultăți de deplasare, Xadago se
asociază cu o doză stabilă din
medicamentul numit levodopa administrat singur sau în asociere cu
alte medicamente pentru boala
Parkinson.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XADAGO
NU UTILIZAŢI XADAGO
-
dacă sunteţi alergic la safinamidă sau la 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xadago 50 mg comprimate filmate
Xadago 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xadago 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 50 mg.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Xadago 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 7 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „50” pe
o faţă a comprimatului.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 9 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „100”
pe o faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Parkinson idiopatică (Parkinson’s
disease, PD) ca tratament de completare la o doză stabilă de
levodopa (L-dopa) în monoterapie sau în
asociere cu alte medicamente PD la pacienţii în stadii medii până
la avansate, fluctuanţi.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu safinamidă trebuie iniţiat la 50 mg pe zi. Această
doză zilnică poate fi crescută
la 100 mg/zi pe baza necesităţii clinice individuale.
În cazul în care se omite o doză, următoarea doză trebuie
administrată la ora uzuală, a doua zi.
_Pacienţi vârstnici _
Pentru pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Experienția utilizării safinamidei la pacienții cu vârste peste 75
de ani este limitată.
3
_Insuficienţă hepatică _
Utilizarea safinamidei la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). La
pacienţii cu insuficienţă hepatică uşo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2023
产品特点 产品特点 德文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2023
产品特点 产品特点 英文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2023
产品特点 产品特点 法文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史