Xadago

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2015

Bahan aktif:

metansulfonat de sodiu

Boleh didapati daripada:

Zambon SpA

Kod ATC:

N04B

INN (Nama Antarabangsa):

safinamide

Kumpulan terapeutik:

Medicamente anti-Parkinson

Kawasan terapeutik:

Boala Parkinson

Tanda-tanda terapeutik:

Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson idiopatica (PD) ca supliment terapie la o doza stabila de Levodopa (L-dopa), singur sau în combinaţie cu alte PD medicamentelor în mijlocul-la ultima faza fluctuante pacienţii.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2015-02-23

Risalah maklumat

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XADAGO 50 MG COMPRIMATE FILMATE
XADAGO 100 MG COMPRIMATE FILMATE
safinamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Xadago şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Xadago
3.
Cum să utilizaţi Xadago
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xadago
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XADAGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Xadago este un medicament care conţine substanţa activă
safinamidă. Acesta acţionează pentru a
creşte nivelul unei substanţe numită dopamină la nivelul
creierului, care este implicată în controlul
mișcării și este prezentă în cantități reduse în creierul
pacienţilor cu boala Parkinson. Xadago se
utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson la adulţi.
La pacienţii cu boala în stadiu mediu până la avansat și care se
confruntă cu treceri bruște de la
perioada „CU ABSENŢA SIMPTOMELOR” și care se pot deplasa la
perioada „CU PREZENŢA
SIMPTOMELOR” și care au dificultăți de deplasare, Xadago se
asociază cu o doză stabilă din
medicamentul numit levodopa administrat singur sau în asociere cu
alte medicamente pentru boala
Parkinson.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XADAGO
NU UTILIZAŢI XADAGO
-
dacă sunteţi alergic la safinamidă sau la 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xadago 50 mg comprimate filmate
Xadago 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Xadago 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 50 mg.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine metan-sulfonat de safinamidă
echivalent cu safinamidă 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Xadago 50 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 7 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „50” pe
o faţă a comprimatului.
Xadago 100 mg comprimate filmate
Comprimat filmat cu formă rotundă, biconcavă, de culoare portocalie
spre arămie, cu un diametru
de 9 mm, cu luciu metalic, inscripţionat cu concentraţia „100”
pe o faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala
Parkinson idiopatică (Parkinson’s
disease, PD) ca tratament de completare la o doză stabilă de
levodopa (L-dopa) în monoterapie sau în
asociere cu alte medicamente PD la pacienţii în stadii medii până
la avansate, fluctuanţi.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratamentul cu safinamidă trebuie iniţiat la 50 mg pe zi. Această
doză zilnică poate fi crescută
la 100 mg/zi pe baza necesităţii clinice individuale.
În cazul în care se omite o doză, următoarea doză trebuie
administrată la ora uzuală, a doua zi.
_Pacienţi vârstnici _
Pentru pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Experienția utilizării safinamidei la pacienții cu vârste peste 75
de ani este limitată.
3
_Insuficienţă hepatică _
Utilizarea safinamidei la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă este contraindicată (vezi pct. 4.3). La
pacienţii cu insuficienţă hepatică uşo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen