Vipidia

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2023

有効成分:

alógliptín

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BH04

INN(国際名):

alogliptin benzoate

治療群:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

治療領域:

Sykursýki, tegund 2

適応症:

Vipidia er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-09-18

情報リーフレット

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPIDIA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 6,25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipidia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipidia
3.
Hvernig nota á Vipidia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipidia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPIDIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vipidia inniheldur virka efnið alógliptín sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar) sem eru sykursýkilyf til inntöku.
Það er notað til að lækka
blóðsykursgildi hjá fullorðnum með sykursýki af gerð 2.
Sykursýki af gerð tvö er einnig kölluð
insúlínóháð sykursýki (non-insulin-dependent diabetes mellitus
eða NIDDM).
Vipidia stuðlar að því að hækka insúlíngildi í líkamanum að
máltíð lokinni og minnka sykurmagn í
líkamanum. Það verður að taka með öðrum sykursýkilyfjum sem
læknirinn hefur ávísað, svo sem
súlfónýlúrealyfjum (t.d. glípísíði, tolbútamíði,
glíbenklamíði), metformíni og/eða tíasólidíndíónlyfjum
(t.d. píóglítasóni) og metformíni og/eða insúlíni.
Vipidia er notað þegar ekki næst nægileg stjórn á blóðsykri
með mataræði, hreyfingu og einu eða fleiri
framangre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 6,25 mg af
alógliptíni.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 25 mg af
alógliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleikar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-6.25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með „TAK“
og „ALG-12.5“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauðar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipidia er ætlað fullorðnum, 18 ára og eldri, með sykursýki af
gerð 2 til að bæta stjórn á blóðsykri
ásamt öðrum glúkósalækkandi lyfjum þar með töldu insúlíni
þegar ekki næst næg stjórn á blóðsykri
með þeim ásamt mataræði og hreyfingu (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1
varðandi fyrirliggjandi gögn um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Vegna mismunandi skammtaáætlana er Vipidia fáanlegt í
styrkleikunum 25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmuhúðaðar töflur.
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) _
Ráðlagður skammtur alógliptíns er ein 25 mg tafla einu sinni á
dag sem viðbótarmeðferð við
metformín, tíasólidíndíónlyf, súlfónýlúrer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する