Vipidia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

alógliptín

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BH04

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin benzoate

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sykursýki, tegund 2

चिकित्सीय संकेत:

Vipidia er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPIDIA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 6,25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipidia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipidia
3.
Hvernig nota á Vipidia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipidia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPIDIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vipidia inniheldur virka efnið alógliptín sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar) sem eru sykursýkilyf til inntöku.
Það er notað til að lækka
blóðsykursgildi hjá fullorðnum með sykursýki af gerð 2.
Sykursýki af gerð tvö er einnig kölluð
insúlínóháð sykursýki (non-insulin-dependent diabetes mellitus
eða NIDDM).
Vipidia stuðlar að því að hækka insúlíngildi í líkamanum að
máltíð lokinni og minnka sykurmagn í
líkamanum. Það verður að taka með öðrum sykursýkilyfjum sem
læknirinn hefur ávísað, svo sem
súlfónýlúrealyfjum (t.d. glípísíði, tolbútamíði,
glíbenklamíði), metformíni og/eða tíasólidíndíónlyfjum
(t.d. píóglítasóni) og metformíni og/eða insúlíni.
Vipidia er notað þegar ekki næst nægileg stjórn á blóðsykri
með mataræði, hreyfingu og einu eða fleiri
framangre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 6,25 mg af
alógliptíni.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 25 mg af
alógliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleikar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-6.25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með „TAK“
og „ALG-12.5“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauðar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipidia er ætlað fullorðnum, 18 ára og eldri, með sykursýki af
gerð 2 til að bæta stjórn á blóðsykri
ásamt öðrum glúkósalækkandi lyfjum þar með töldu insúlíni
þegar ekki næst næg stjórn á blóðsykri
með þeim ásamt mataræði og hreyfingu (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1
varðandi fyrirliggjandi gögn um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Vegna mismunandi skammtaáætlana er Vipidia fáanlegt í
styrkleikunum 25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmuhúðaðar töflur.
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) _
Ráðlagður skammtur alógliptíns er ein 25 mg tafla einu sinni á
dag sem viðbótarmeðferð við
metformín, tíasólidíndíónlyf, súlfónýlúrer
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-10-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-10-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें