Vipidia

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-07-2023

ingredients actius:

alógliptín

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

A10BH04

Designació comuna internacional (DCI):

alogliptin benzoate

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapéutica:

Sykursýki, tegund 2

indicaciones terapéuticas:

Vipidia er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPIDIA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 6,25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipidia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipidia
3.
Hvernig nota á Vipidia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipidia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPIDIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vipidia inniheldur virka efnið alógliptín sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar) sem eru sykursýkilyf til inntöku.
Það er notað til að lækka
blóðsykursgildi hjá fullorðnum með sykursýki af gerð 2.
Sykursýki af gerð tvö er einnig kölluð
insúlínóháð sykursýki (non-insulin-dependent diabetes mellitus
eða NIDDM).
Vipidia stuðlar að því að hækka insúlíngildi í líkamanum að
máltíð lokinni og minnka sykurmagn í
líkamanum. Það verður að taka með öðrum sykursýkilyfjum sem
læknirinn hefur ávísað, svo sem
súlfónýlúrealyfjum (t.d. glípísíði, tolbútamíði,
glíbenklamíði), metformíni og/eða tíasólidíndíónlyfjum
(t.d. píóglítasóni) og metformíni og/eða insúlíni.
Vipidia er notað þegar ekki næst nægileg stjórn á blóðsykri
með mataræði, hreyfingu og einu eða fleiri
framangre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 6,25 mg af
alógliptíni.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 25 mg af
alógliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleikar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-6.25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með „TAK“
og „ALG-12.5“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauðar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipidia er ætlað fullorðnum, 18 ára og eldri, með sykursýki af
gerð 2 til að bæta stjórn á blóðsykri
ásamt öðrum glúkósalækkandi lyfjum þar með töldu insúlíni
þegar ekki næst næg stjórn á blóðsykri
með þeim ásamt mataræði og hreyfingu (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1
varðandi fyrirliggjandi gögn um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Vegna mismunandi skammtaáætlana er Vipidia fáanlegt í
styrkleikunum 25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmuhúðaðar töflur.
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) _
Ráðlagður skammtur alógliptíns er ein 25 mg tafla einu sinni á
dag sem viðbótarmeðferð við
metformín, tíasólidíndíónlyf, súlfónýlúrer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents