Vipidia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2023

Aktiv bestanddel:

alógliptín

Tilgængelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiske indikationer:

Vipidia er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2013-09-18

Indlægsseddel

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPIDIA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 6,25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipidia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipidia
3.
Hvernig nota á Vipidia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipidia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPIDIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vipidia inniheldur virka efnið alógliptín sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar) sem eru sykursýkilyf til inntöku.
Það er notað til að lækka
blóðsykursgildi hjá fullorðnum með sykursýki af gerð 2.
Sykursýki af gerð tvö er einnig kölluð
insúlínóháð sykursýki (non-insulin-dependent diabetes mellitus
eða NIDDM).
Vipidia stuðlar að því að hækka insúlíngildi í líkamanum að
máltíð lokinni og minnka sykurmagn í
líkamanum. Það verður að taka með öðrum sykursýkilyfjum sem
læknirinn hefur ávísað, svo sem
súlfónýlúrealyfjum (t.d. glípísíði, tolbútamíði,
glíbenklamíði), metformíni og/eða tíasólidíndíónlyfjum
(t.d. píóglítasóni) og metformíni og/eða insúlíni.
Vipidia er notað þegar ekki næst nægileg stjórn á blóðsykri
með mataræði, hreyfingu og einu eða fleiri
framangre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 6,25 mg af
alógliptíni.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 25 mg af
alógliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleikar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-6.25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með „TAK“
og „ALG-12.5“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauðar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipidia er ætlað fullorðnum, 18 ára og eldri, með sykursýki af
gerð 2 til að bæta stjórn á blóðsykri
ásamt öðrum glúkósalækkandi lyfjum þar með töldu insúlíni
þegar ekki næst næg stjórn á blóðsykri
með þeim ásamt mataræði og hreyfingu (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1
varðandi fyrirliggjandi gögn um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Vegna mismunandi skammtaáætlana er Vipidia fáanlegt í
styrkleikunum 25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmuhúðaðar töflur.
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) _
Ráðlagður skammtur alógliptíns er ein 25 mg tafla einu sinni á
dag sem viðbótarmeðferð við
metformín, tíasólidíndíónlyf, súlfónýlúrer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik