Vipidia

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

alógliptín

Доступна с:

Takeda Pharma A/S

код АТС:

A10BH04

ИНН (Международная Имя):

alogliptin benzoate

Терапевтическая группа:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Терапевтические области:

Sykursýki, tegund 2

Терапевтические показания :

Vipidia er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Обзор продуктов:

Revision: 10

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2013-09-18

тонкая брошюра

                                32
B. FYLGISEÐILL
33
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIPIDIA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 12,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VIPIDIA 6,25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
alógliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Vipidia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vipidia
3.
Hvernig nota á Vipidia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vipidia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIPIDIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vipidia inniheldur virka efnið alógliptín sem tilheyrir lyfjahópi
sem kallast DPP-4 hemlar
(dípeptidýlpeptíðasa-4 hemlar) sem eru sykursýkilyf til inntöku.
Það er notað til að lækka
blóðsykursgildi hjá fullorðnum með sykursýki af gerð 2.
Sykursýki af gerð tvö er einnig kölluð
insúlínóháð sykursýki (non-insulin-dependent diabetes mellitus
eða NIDDM).
Vipidia stuðlar að því að hækka insúlíngildi í líkamanum að
máltíð lokinni og minnka sykurmagn í
líkamanum. Það verður að taka með öðrum sykursýkilyfjum sem
læknirinn hefur ávísað, svo sem
súlfónýlúrealyfjum (t.d. glípísíði, tolbútamíði,
glíbenklamíði), metformíni og/eða tíasólidíndíónlyfjum
(t.d. píóglítasóni) og metformíni og/eða insúlíni.
Vipidia er notað þegar ekki næst nægileg stjórn á blóðsykri
með mataræði, hreyfingu og einu eða fleiri
framangre
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 6,25 mg af
alógliptíni.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 12,5 mg af
alógliptíni.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur alógliptínbensóat sem jafngildir 25 mg af
alógliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Vipidia 6,25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleikar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-6.25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með „TAK“
og „ALG-12.5“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
Vipidia 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósrauðar, sporöskjulaga (um 9,1 mm langar og 5,1 mm breiðar),
tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með
„TAK“ og „ALG-25“ prentað með gráu bleki öðrum megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vipidia er ætlað fullorðnum, 18 ára og eldri, með sykursýki af
gerð 2 til að bæta stjórn á blóðsykri
ásamt öðrum glúkósalækkandi lyfjum þar með töldu insúlíni
þegar ekki næst næg stjórn á blóðsykri
með þeim ásamt mataræði og hreyfingu (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1
varðandi fyrirliggjandi gögn um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Vegna mismunandi skammtaáætlana er Vipidia fáanlegt í
styrkleikunum 25 mg, 12,5 mg og 6,25 mg
filmuhúðaðar töflur.
3
_Fullorðnir (≥ 18 ára) _
Ráðlagður skammtur alógliptíns er ein 25 mg tafla einu sinni á
dag sem viðbótarmeðferð við
metformín, tíasólidíndíónlyf, súlfónýlúrer
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-10-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов