Veraflox

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-04-2020

有効成分:

pradófloxacín

から入手可能:

Bayer Animal Health GmbH 

ATCコード:

QJ01MA97

INN(国際名):

pradofloxacin

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Flúorkínólónum

適応症:

DogsTreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum Pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius).

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-04-12

情報リーフレット

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
VERAFLOX 15 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum
pradofloxacin
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT EFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum og sýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. _
_pseudintermedius). _
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)._
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)_
og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla „Sérstök varnaðarorð“).
Kettir:
Meðferð við:
•
Bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S pseudintermedicus)_
.
38
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hundum yn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum.
Veraflox 60 mg töflur handa hundum.
Veraflox 120 mg töflur handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P60“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P120“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
) og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla 4.5).
Kettir:
Meðferð við bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum
næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedicus)._
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-04-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する