Veraflox

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pradófloxacín

Disponible depuis:

Bayer Animal Health GmbH 

Code ATC:

QJ01MA97

DCI (Dénomination commune internationale):

pradofloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Flúorkínólónum

indications thérapeutiques:

DogsTreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum Pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2011-04-12

Notice patient

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
VERAFLOX 15 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum
pradofloxacin
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT EFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum og sýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. _
_pseudintermedius). _
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)._
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)_
og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla „Sérstök varnaðarorð“).
Kettir:
Meðferð við:
•
Bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S pseudintermedicus)_
.
38
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hundum yn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum.
Veraflox 60 mg töflur handa hundum.
Veraflox 120 mg töflur handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P60“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P120“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
) og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla 4.5).
Kettir:
Meðferð við bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum
næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedicus)._
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2011
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2011
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2011
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2011
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2011
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2011
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents