Veraflox

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pradófloxacín

Доступно од:

Bayer Animal Health GmbH 

АТЦ код:

QJ01MA97

INN (Међународно име):

pradofloxacin

Терапеутска група:

Dogs; Cats

Терапеутска област:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Flúorkínólónum

Терапеутске индикације:

DogsTreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum Pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2011-04-12

Информативни летак

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
VERAFLOX 15 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum
pradofloxacin
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT EFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum og sýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. _
_pseudintermedius). _
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)._
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)_
og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla „Sérstök varnaðarorð“).
Kettir:
Meðferð við:
•
Bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S pseudintermedicus)_
.
38
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hundum yn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum.
Veraflox 60 mg töflur handa hundum.
Veraflox 120 mg töflur handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P60“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P120“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
) og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla 4.5).
Kettir:
Meðferð við bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum
næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedicus)._
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 08-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-07-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-07-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-07-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-04-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената