Veraflox

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2020

有效成分:

pradófloxacín

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC代码:

QJ01MA97

INN(国际名称):

pradofloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Flúorkínólónum

疗效迹象:

DogsTreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum Pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-04-12

资料单张

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
VERAFLOX 15 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum
pradofloxacin
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT EFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum og sýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. _
_pseudintermedius). _
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)._
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)_
og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla „Sérstök varnaðarorð“).
Kettir:
Meðferð við:
•
Bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S pseudintermedicus)_
.
38
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hundum yn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum.
Veraflox 60 mg töflur handa hundum.
Veraflox 120 mg töflur handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P60“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P120“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
) og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla 4.5).
Kettir:
Meðferð við bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum
næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedicus)._
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2011
资料单张 资料单张 德文 08-04-2020
产品特点 产品特点 德文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2011
资料单张 资料单张 英文 08-04-2020
产品特点 产品特点 英文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2011
资料单张 资料单张 法文 08-04-2020
产品特点 产品特点 法文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史