Veraflox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-04-2020

Aktif bileşen:

pradófloxacín

Mevcut itibaren:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kodu:

QJ01MA97

INN (International Adı):

pradofloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Sýklalyf fyrir almenn nota, Flúorkínólónum

Terapötik endikasyonlar:

DogsTreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum Pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (S þar á meðal. pseudintermedius).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL:
VERAFLOX 15 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Þýskaland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum
pradofloxacin
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tafla inniheldur:
VIRKT EFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
ÁBENDINGAR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum og sýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. _
_pseudintermedius). _
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)._
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedius)_
og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla „Sérstök varnaðarorð“).
Kettir:
Meðferð við:
•
Bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S pseudintermedicus)_
.
38
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hundum yn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Veraflox 15 mg töflur handa hundum og köttum.
Veraflox 60 mg töflur handa hundum.
Veraflox 120 mg töflur handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P15“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P60“ á annarri
hliðinni
Brúnleitar töflur með einni deiliskoru og „P120“ á annarri
hliðinni
Töflunni má deila í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar, kettir
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar:
Meðferð við:
•
Sárasýkingum af völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Yfirborðslægum og djúplægum graftarhúðkvilla (pyoderma) af
völdum næmra stofna
_Staphylococcus intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
).
•
Bráðum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna
_Escherichia coli_
og
_Staphylococcus _
_intermedius _
(þar með talið
_S. pseudintermedius_
) og
•
Við alvarlegri tannholds- og tannslíðursbólgu af völdum næmra
stofna loftfælinna örvera, t.d.
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. sem viðbótarmeðferð við tannhreinsun eða skurðaðgerð á
tannholdi (sjá kafla 4.5).
Kettir:
Meðferð við bráðum sýkingum í efri öndunarvegum af völdum
næmra stofna
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia_
_coli_
og
_Staphylococcus intermedius (_
þar með talið
_ S. pseudintermedicus)._
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Hundar:
Ekki má nota lyfið handa hundum á vaxtarskeiði þar sem lyfið
getur haft áhrif á myndun liðbrjósks.
Vaxtarskeiðið er mislangt eftir hundategundum. Hjá flestum tegundum
gildir að ekki má nota lyf sem
innihalda pradofloxacin handa hu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin