Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2022

有効成分:

ChAdOx1-SARS-COV-2

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

J07BN02

INN(国際名):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

治療群:

Vacinas

治療領域:

COVID-19 virus infection

適応症:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2021-01-29

情報リーフレット

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VAXZEVRIA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaxzevria e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrada Vaxzevria
3.
Como Vaxzevria é administrada
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaxzevria
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VAXZEVRIA E PARA QUE É UTILIZADA
Vaxzevria é utilizada para a prevenção da COVID-19 causada pelo
vírus SARS-CoV-2.
Vaxzevria é administrada a adultos com idade igual ou superior a 18
anos.
A vacina faz com que o sistema imunitário (as defesas naturais do
organismo) produza anticorpos e
glóbulos brancos especializados que atuam contra o vírus, dando
assim proteção contra a COVID-19.
Nenhum dos componentes desta vacina pode causar a COVID-19.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADA VAXZEVRIA
A VACINA NÃO PODE SER ADMINISTRADA:
-
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
desta vacina (indicados na
secção 6).
-
Se teve um coágulo sanguíneo ao mesmo tempo que teve baixo nível de
plaquetas sanguíneas
(síndrome de trombose com trombocitopenia, TTS) após receber
Vaxzevria.
-
Se te
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaxzevria suspensão injetável
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Frasco para injetáveis multidose que contém 10 doses de 0,5 ml (ver
secção 6.5).
Uma dose (0,5 ml) contém:
Adenovírus de Chimpanzé que codifica a glicoproteína S (_Spike_)
(ChAdOx1-S)
*
do vírus
SARS-CoV-2, não menos do que 2,5 × 10
8
unidades infeciosas (U Inf.)
*
Produzido em células 293 de rim embrionário humano (HEK) modificadas
geneticamente e por
tecnologia de ADN recombinante.
Esta vacina contém organismos geneticamente modificados (OGMs).
Excipiente com efeito conhecido
Cada dose (0,5 ml) contém aproximadamente 2 mg de etanol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável (injetável).
A suspensão é incolor a ligeiramente castanha, límpida a
ligeiramente opaca com um pH de 6,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaxzevria é indicada para a imunização ativa para prevenir a
COVID-19 causada pelo vírus
SARS-CoV-2, em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
A utilização desta vacina deve seguir as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos_
O esquema de vacinação primário de Vaxzevria consiste em duas doses
separadas de 0,5 ml cada. A
segunda dose deve ser administrada entre 4 a 12 semanas (28 a 84 dias)
após a primeira dose (ver
secção 5.1).
Pode ser administrada uma dose de reforço (terceira dose) de 0,5 ml a
indivíduos que completaram o
esquema de vacinação primário com Vaxzevria ou uma vacina de RNA
mensageiro (mR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-11-2022

この製品に関連するアラートを検索