Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-03-2024

Aktiv ingrediens:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BN02

INN (International Name):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapeutisk gruppe:

Vacinas

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2021-01-29

Informasjon til brukeren

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VAXZEVRIA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaxzevria e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrada Vaxzevria
3.
Como Vaxzevria é administrada
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaxzevria
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VAXZEVRIA E PARA QUE É UTILIZADA
Vaxzevria é utilizada para a prevenção da COVID-19 causada pelo
vírus SARS-CoV-2.
Vaxzevria é administrada a adultos com idade igual ou superior a 18
anos.
A vacina faz com que o sistema imunitário (as defesas naturais do
organismo) produza anticorpos e
glóbulos brancos especializados que atuam contra o vírus, dando
assim proteção contra a COVID-19.
Nenhum dos componentes desta vacina pode causar a COVID-19.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADA VAXZEVRIA
A VACINA NÃO PODE SER ADMINISTRADA:
-
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
desta vacina (indicados na
secção 6).
-
Se teve um coágulo sanguíneo ao mesmo tempo que teve baixo nível de
plaquetas sanguíneas
(síndrome de trombose com trombocitopenia, TTS) após receber
Vaxzevria.
-
Se te
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaxzevria suspensão injetável
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Frasco para injetáveis multidose que contém 10 doses de 0,5 ml (ver
secção 6.5).
Uma dose (0,5 ml) contém:
Adenovírus de Chimpanzé que codifica a glicoproteína S (_Spike_)
(ChAdOx1-S)
*
do vírus
SARS-CoV-2, não menos do que 2,5 × 10
8
unidades infeciosas (U Inf.)
*
Produzido em células 293 de rim embrionário humano (HEK) modificadas
geneticamente e por
tecnologia de ADN recombinante.
Esta vacina contém organismos geneticamente modificados (OGMs).
Excipiente com efeito conhecido
Cada dose (0,5 ml) contém aproximadamente 2 mg de etanol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável (injetável).
A suspensão é incolor a ligeiramente castanha, límpida a
ligeiramente opaca com um pH de 6,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaxzevria é indicada para a imunização ativa para prevenir a
COVID-19 causada pelo vírus
SARS-CoV-2, em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
A utilização desta vacina deve seguir as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos_
O esquema de vacinação primário de Vaxzevria consiste em duas doses
separadas de 0,5 ml cada. A
segunda dose deve ser administrada entre 4 a 12 semanas (28 a 84 dias)
após a primeira dose (ver
secção 5.1).
Pode ser administrada uma dose de reforço (terceira dose) de 0,5 ml a
indivíduos que completaram o
esquema de vacinação primário com Vaxzevria ou uma vacina de RNA
mensageiro (mR
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-11-2022

Søk varsler relatert til dette produktet