Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

J07BN02

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Grupo terapéutico:

Vacinas

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2021-01-29

Informació per a l'usuari

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VAXZEVRIA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaxzevria e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrada Vaxzevria
3.
Como Vaxzevria é administrada
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaxzevria
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VAXZEVRIA E PARA QUE É UTILIZADA
Vaxzevria é utilizada para a prevenção da COVID-19 causada pelo
vírus SARS-CoV-2.
Vaxzevria é administrada a adultos com idade igual ou superior a 18
anos.
A vacina faz com que o sistema imunitário (as defesas naturais do
organismo) produza anticorpos e
glóbulos brancos especializados que atuam contra o vírus, dando
assim proteção contra a COVID-19.
Nenhum dos componentes desta vacina pode causar a COVID-19.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADA VAXZEVRIA
A VACINA NÃO PODE SER ADMINISTRADA:
-
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
desta vacina (indicados na
secção 6).
-
Se teve um coágulo sanguíneo ao mesmo tempo que teve baixo nível de
plaquetas sanguíneas
(síndrome de trombose com trombocitopenia, TTS) após receber
Vaxzevria.
-
Se te
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaxzevria suspensão injetável
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Frasco para injetáveis multidose que contém 10 doses de 0,5 ml (ver
secção 6.5).
Uma dose (0,5 ml) contém:
Adenovírus de Chimpanzé que codifica a glicoproteína S (_Spike_)
(ChAdOx1-S)
*
do vírus
SARS-CoV-2, não menos do que 2,5 × 10
8
unidades infeciosas (U Inf.)
*
Produzido em células 293 de rim embrionário humano (HEK) modificadas
geneticamente e por
tecnologia de ADN recombinante.
Esta vacina contém organismos geneticamente modificados (OGMs).
Excipiente com efeito conhecido
Cada dose (0,5 ml) contém aproximadamente 2 mg de etanol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável (injetável).
A suspensão é incolor a ligeiramente castanha, límpida a
ligeiramente opaca com um pH de 6,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaxzevria é indicada para a imunização ativa para prevenir a
COVID-19 causada pelo vírus
SARS-CoV-2, em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
A utilização desta vacina deve seguir as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos_
O esquema de vacinação primário de Vaxzevria consiste em duas doses
separadas de 0,5 ml cada. A
segunda dose deve ser administrada entre 4 a 12 semanas (28 a 84 dias)
após a primeira dose (ver
secção 5.1).
Pode ser administrada uma dose de reforço (terceira dose) de 0,5 ml a
indivíduos que completaram o
esquema de vacinação primário com Vaxzevria ou uma vacina de RNA
mensageiro (mR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte