Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ChAdOx1-SARS-COV-2

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

J07BN02

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

المجموعة العلاجية:

Vacinas

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. O uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2021-01-29

نشرة المعلومات

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VAXZEVRIA SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vaxzevria e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrada Vaxzevria
3.
Como Vaxzevria é administrada
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vaxzevria
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VAXZEVRIA E PARA QUE É UTILIZADA
Vaxzevria é utilizada para a prevenção da COVID-19 causada pelo
vírus SARS-CoV-2.
Vaxzevria é administrada a adultos com idade igual ou superior a 18
anos.
A vacina faz com que o sistema imunitário (as defesas naturais do
organismo) produza anticorpos e
glóbulos brancos especializados que atuam contra o vírus, dando
assim proteção contra a COVID-19.
Nenhum dos componentes desta vacina pode causar a COVID-19.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADA VAXZEVRIA
A VACINA NÃO PODE SER ADMINISTRADA:
-
Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
desta vacina (indicados na
secção 6).
-
Se teve um coágulo sanguíneo ao mesmo tempo que teve baixo nível de
plaquetas sanguíneas
(síndrome de trombose com trombocitopenia, TTS) após receber
Vaxzevria.
-
Se te
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vaxzevria suspensão injetável
Vacina contra a COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinante])
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Frasco para injetáveis multidose que contém 10 doses de 0,5 ml (ver
secção 6.5).
Uma dose (0,5 ml) contém:
Adenovírus de Chimpanzé que codifica a glicoproteína S (_Spike_)
(ChAdOx1-S)
*
do vírus
SARS-CoV-2, não menos do que 2,5 × 10
8
unidades infeciosas (U Inf.)
*
Produzido em células 293 de rim embrionário humano (HEK) modificadas
geneticamente e por
tecnologia de ADN recombinante.
Esta vacina contém organismos geneticamente modificados (OGMs).
Excipiente com efeito conhecido
Cada dose (0,5 ml) contém aproximadamente 2 mg de etanol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável (injetável).
A suspensão é incolor a ligeiramente castanha, límpida a
ligeiramente opaca com um pH de 6,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vaxzevria é indicada para a imunização ativa para prevenir a
COVID-19 causada pelo vírus
SARS-CoV-2, em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
A utilização desta vacina deve seguir as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos_
O esquema de vacinação primário de Vaxzevria consiste em duas doses
separadas de 0,5 ml cada. A
segunda dose deve ser administrada entre 4 a 12 semanas (28 a 84 dias)
após a primeira dose (ver
secção 5.1).
Pode ser administrada uma dose de reforço (terceira dose) de 0,5 ml a
indivíduos que completaram o
esquema de vacinação primário com Vaxzevria ou uma vacina de RNA
mensageiro (mR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج