Tractocile

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2010

有効成分:

atosiban (as acetate)

から入手可能:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATCコード:

G02CX01

INN(国際名):

atosiban

治療群:

Inne gynecologicals

治療領域:

Przedwczesne urodzenie

適応症:

Tractotile określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2000-01-20

情報リーフレット

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Tractocile i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tractocile
3.
Jak stosować lek Tractocile
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tractocile
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACTOCILE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tractocile zawiera atozyban. Tractocile może być stosowany do
opóźniania porodu przedwczesnego.
Tractocile stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.
tygodnia do 33. tygodnia ciąży.
Tractocile działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy występują z
mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on
działanie naturalnego hormonu występującego w
organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje
skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TRACTOCILE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TRACTOCILE
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nie narodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość
akcji serca,
-
jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nie
narodzone dziecko wymaga
natychmiastowego porodu,
-
jeśli pacjentka j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tractocile jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności
porodowej u dorosłych kobiet w ciąży,
jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Tractocile powinien rozpoczynać i prowadzić
lekarz doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Tractocile jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (w bolusie - 6,75 mg) z
użyciem produktu Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny w wysokiej dawce (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) produktu Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny w
niższej dawce produktu Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca 100 mikrogramów/min) w
czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie powinien przekraczać 48
godzin. Całkowita dawka podana w trakcie
pełnego kursu leczenia produktem Tractocile nie powinna być większa
niż 330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (w bolusie) należy
rozpocząć możliwie ja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する