Tractocile

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2010

Aktivna sestavina:

atosiban (as acetate)

Dostopno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Koda artikla:

G02CX01

INN (mednarodno ime):

atosiban

Terapevtska skupina:

Inne gynecologicals

Terapevtsko območje:

Przedwczesne urodzenie

Terapevtske indikacije:

Tractotile określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2000-01-20

Navodilo za uporabo

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Tractocile i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tractocile
3.
Jak stosować lek Tractocile
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tractocile
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACTOCILE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tractocile zawiera atozyban. Tractocile może być stosowany do
opóźniania porodu przedwczesnego.
Tractocile stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.
tygodnia do 33. tygodnia ciąży.
Tractocile działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy występują z
mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on
działanie naturalnego hormonu występującego w
organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje
skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TRACTOCILE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TRACTOCILE
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nie narodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość
akcji serca,
-
jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nie
narodzone dziecko wymaga
natychmiastowego porodu,
-
jeśli pacjentka j
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tractocile jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności
porodowej u dorosłych kobiet w ciąży,
jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Tractocile powinien rozpoczynać i prowadzić
lekarz doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Tractocile jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (w bolusie - 6,75 mg) z
użyciem produktu Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny w wysokiej dawce (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) produktu Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny w
niższej dawce produktu Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca 100 mikrogramów/min) w
czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie powinien przekraczać 48
godzin. Całkowita dawka podana w trakcie
pełnego kursu leczenia produktem Tractocile nie powinna być większa
niż 330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (w bolusie) należy
rozpocząć możliwie ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov