Tractocile

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atosiban (as acetate)

Dostupné s:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

G02CX01

INN (Mezinárodní Name):

atosiban

Terapeutické skupiny:

Inne gynecologicals

Terapeutické oblasti:

Przedwczesne urodzenie

Terapeutické indikace:

Tractotile określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2000-01-20

Informace pro uživatele

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Tractocile i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tractocile
3.
Jak stosować lek Tractocile
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tractocile
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACTOCILE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tractocile zawiera atozyban. Tractocile może być stosowany do
opóźniania porodu przedwczesnego.
Tractocile stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.
tygodnia do 33. tygodnia ciąży.
Tractocile działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy występują z
mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on
działanie naturalnego hormonu występującego w
organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje
skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TRACTOCILE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TRACTOCILE
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nie narodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość
akcji serca,
-
jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nie
narodzone dziecko wymaga
natychmiastowego porodu,
-
jeśli pacjentka j
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tractocile jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności
porodowej u dorosłych kobiet w ciąży,
jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Tractocile powinien rozpoczynać i prowadzić
lekarz doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Tractocile jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (w bolusie - 6,75 mg) z
użyciem produktu Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny w wysokiej dawce (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) produktu Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny w
niższej dawce produktu Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca 100 mikrogramów/min) w
czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie powinien przekraczać 48
godzin. Całkowita dawka podana w trakcie
pełnego kursu leczenia produktem Tractocile nie powinna być większa
niż 330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (w bolusie) należy
rozpocząć możliwie ja
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů