Tractocile

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

atosiban (as acetate)

Verfügbar ab:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-Code:

G02CX01

INN (Internationale Bezeichnung):

atosiban

Therapiegruppe:

Inne gynecologicals

Therapiebereich:

Przedwczesne urodzenie

Anwendungsgebiete:

Tractotile określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2000-01-20

Gebrauchsinformation

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Tractocile i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tractocile
3.
Jak stosować lek Tractocile
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tractocile
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACTOCILE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tractocile zawiera atozyban. Tractocile może być stosowany do
opóźniania porodu przedwczesnego.
Tractocile stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.
tygodnia do 33. tygodnia ciąży.
Tractocile działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy występują z
mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on
działanie naturalnego hormonu występującego w
organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje
skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TRACTOCILE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TRACTOCILE
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nie narodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość
akcji serca,
-
jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nie
narodzone dziecko wymaga
natychmiastowego porodu,
-
jeśli pacjentka j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tractocile jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności
porodowej u dorosłych kobiet w ciąży,
jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Tractocile powinien rozpoczynać i prowadzić
lekarz doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Tractocile jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (w bolusie - 6,75 mg) z
użyciem produktu Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny w wysokiej dawce (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) produktu Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny w
niższej dawce produktu Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca 100 mikrogramów/min) w
czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie powinien przekraczać 48
godzin. Całkowita dawka podana w trakcie
pełnego kursu leczenia produktem Tractocile nie powinna być większa
niż 330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (w bolusie) należy
rozpocząć możliwie ja
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen