Tractocile

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-01-2010

有效成分:

atosiban (as acetate)

可用日期:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC代码:

G02CX01

INN(国际名称):

atosiban

治疗组:

Inne gynecologicals

治疗领域:

Przedwczesne urodzenie

疗效迹象:

Tractotile określa opóźnienie jest nieuniknione przedwczesnego porodu u kobiet w ciąży dorosłych kobiet:regularne skurcze macicy, trwające nie mniej niż 30 sekund trwania w wysokości ≥ 4 za 30 minut;szyjki macicy od 1 do 3 cm (0-3 dla nulliparas) i erozja ≥ 50%;ciężarnych w wieku od 24 do 33 pełnych tygodni ciąży;normalne tętno płodu.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2000-01-20

资料单张

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
atozyban
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
położnej lub farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Tractocile i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tractocile
3.
Jak stosować lek Tractocile
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tractocile
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACTOCILE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tractocile zawiera atozyban. Tractocile może być stosowany do
opóźniania porodu przedwczesnego.
Tractocile stosowany jest u dorosłych kobiet w ciąży, od 24.
tygodnia do 33. tygodnia ciąży.
Tractocile działa w ten sposób, że zmniejsza siłę skurczów
macicy i sprawia, że skurcze macicy występują z
mniejszą częstością. Dzieje się tak dlatego, że blokuje on
działanie naturalnego hormonu występującego w
organizmie kobiety, zwanego „oksytocyną”, który wywołuje
skurcze macicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TRACTOCILE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TRACTOCILE
-
jeśli ciąża trwa krócej niż 24 tygodnie,
-
jeśli ciąża trwa dłużej niż 33 tygodnie,
-
jeśli odeszły wody płodowe (przedwczesne pęknięcie błon
płodowych) i ciąża trwa 30 pełnych
tygodni lub dłużej,
-
jeśli nie narodzone dziecko (płód) ma nieprawidłową częstość
akcji serca,
-
jeśli pacjentka ma krwawienie z pochwy i lekarz uznaje, że nie
narodzone dziecko wymaga
natychmiastowego porodu,
-
jeśli pacjentka j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 fiolka z 0,9 ml roztworu zawiera 6,75 mg atozybanu (w postaci
octanu)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przezroczysty, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tractocile jest wskazany do hamowania przedwczesnej czynności
porodowej u dorosłych kobiet w ciąży,
jeśli:
-
w okresie 30 minut występują co najmniej 4 regularne, trwające co
najmniej 30 sekund skurcze
macicy,
-
rozwarcie szyjki macicy wynosi od 1 do 3 cm (u pierworódek od 0 do 3
cm), a skrócenie szyjki
macicy ≥ 50%,
-
wiek ciążowy wynosi od 24 do 33 pełnych tygodni,
-
tętno płodu jest prawidłowe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Tractocile powinien rozpoczynać i prowadzić
lekarz doświadczony w leczeniu kobiet z
zagrażającym porodem przedwczesnym.
Tractocile jest podawany dożylnie w trzech następujących po sobie
etapach: dawka początkowa w
bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (w bolusie - 6,75 mg) z
użyciem produktu Tractocile 6,75 mg/0,9 ml
roztwór do wstrzykiwań, po której natychmiast stosuje się ciągły
wlew dożylny w wysokiej dawce (dawka
nasycająca 300 mikrogramów/min) produktu Tractocile 37,5 mg/5 ml
koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji, przez 3 godziny, po czym kontynuuje się wlew dożylny w
niższej dawce produktu Tractocile 37,5
mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (dawka
podtrzymująca 100 mikrogramów/min) w
czasie do 45 godzin. Czas leczenia nie powinien przekraczać 48
godzin. Całkowita dawka podana w trakcie
pełnego kursu leczenia produktem Tractocile nie powinna być większa
niż 330,75 mg atozybanu.
Leczenie w postaci początkowej dawki w bezpośrednim wstrzyknięciu
dożylnym (w bolusie) należy
rozpocząć możliwie ja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 30-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-01-2010
资料单张 资料单张 德文 30-03-2022
产品特点 产品特点 德文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-01-2010
资料单张 资料单张 英文 30-03-2022
产品特点 产品特点 英文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-01-2010
资料单张 资料单张 法文 30-03-2022
产品特点 产品特点 法文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-01-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史