Taltz

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2023

有効成分:

ixekizumab

から入手可能:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATCコード:

L04AC

INN(国際名):

ixekizumab

治療群:

immunsuppressive

治療領域:

psoriasis

適応症:

Plakk psoriasisTaltz er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til, eller som er intolerante til en eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (DMARD) terapi.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2016-04-25

情報リーフレット

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
iksekizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Taltz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Taltz
3.
Hvordan du bruker Taltz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Taltz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TALTZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Taltz inneholder virkestoffet iksekizumab.
Taltz brukes til behandling av betennelsessykdommene som er beskrevet
nedenfor:
_ _
•
Plakkpsoriasis hos voksne
_ _
•
Plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt på minst 25 kg
_ _
og hos ungdom
_ _
•
Psoriasisartritt hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
•
Ikke-radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
Iksekizumab tilhører en gruppe legemidler som kalles interleukin
(IL)-hemmere. Disse legemidlene
virker ved å blokkere aktiviteten til et protein, som kalles IL-17A,
som fremmer betennelsessykdom i
ledd og ryggraden.
Plakkpsoriasis
Taltz brukes til å behandle en tilstand i huden som kalles
«plakkpsoriasis» hos voksne og barn fra 6 år
med kroppsvekt på minst 25 kg og hos ungdom med moderat til alvorlig
sykdom. Taltz reduserer
tegnene og symptomene på sykdommen.
Bruk av Taltz vil være nyttig for deg for å forbedre tilhelingen av
huden, og redusere symptomene
dine som flassing,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 80 mg iksekizumab i 1 ml.
Iksekizumab er fremstilt i CHO-celler ved bruk av rekombinant
DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Oppløsningen er klar og fargeløs til svakt gul.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som er aktuelle for
systemisk behandling.
Pediatrisk plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt
på minst 25 kg og hos ungdom, som er aktuelle for systemisk
behandling.
Psoriasisartritt
Taltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert til
behandling av aktiv psoriasisartritt hos
voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig, eller som er
intolerante overfor ett eller flere
sykdomsmodfiserende antirevmatiske legemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartritt
_ _
_Ankyloserende spondylitt (radiografisk aksial spondylartritt) _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ankyloserende spondylitt som har
respondert utilstrekkelig på konvensjonell terapi.
_ _
_Ikke-radiografisk aksial spondylartritt _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ikke-radiografisk aksial spondylartritt
med objektive tegn på inflammasjon som indikert ved forhøyet CRP
og/eller MR-funn, som har
respondert utilstrekkelig på ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en
lege som har erfaring i
diagnostisering og behandling av tilstander der det er indisert.
3
Dosering
_Plakkpsoriasis hos voksne _
Anbefalt dose er 160 mg som subkutan injeksjon (to injeksjoner á 80
mg) ved uke 0, etterfulgt av
80 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する