Taltz

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-02-2023
SPC SPC (SPC)
22-02-2023

active_ingredient:

ixekizumab

MAH:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC_code:

L04AC

INN:

ixekizumab

therapeutic_group:

immunsuppressive

therapeutic_area:

psoriasis

therapeutic_indication:

Plakk psoriasisTaltz er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til, eller som er intolerante til en eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (DMARD) terapi.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2016-04-25

PIL

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
iksekizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Taltz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Taltz
3.
Hvordan du bruker Taltz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Taltz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TALTZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Taltz inneholder virkestoffet iksekizumab.
Taltz brukes til behandling av betennelsessykdommene som er beskrevet
nedenfor:
_ _
•
Plakkpsoriasis hos voksne
_ _
•
Plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt på minst 25 kg
_ _
og hos ungdom
_ _
•
Psoriasisartritt hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
•
Ikke-radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
Iksekizumab tilhører en gruppe legemidler som kalles interleukin
(IL)-hemmere. Disse legemidlene
virker ved å blokkere aktiviteten til et protein, som kalles IL-17A,
som fremmer betennelsessykdom i
ledd og ryggraden.
Plakkpsoriasis
Taltz brukes til å behandle en tilstand i huden som kalles
«plakkpsoriasis» hos voksne og barn fra 6 år
med kroppsvekt på minst 25 kg og hos ungdom med moderat til alvorlig
sykdom. Taltz reduserer
tegnene og symptomene på sykdommen.
Bruk av Taltz vil være nyttig for deg for å forbedre tilhelingen av
huden, og redusere symptomene
dine som flassing,
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 80 mg iksekizumab i 1 ml.
Iksekizumab er fremstilt i CHO-celler ved bruk av rekombinant
DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Oppløsningen er klar og fargeløs til svakt gul.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som er aktuelle for
systemisk behandling.
Pediatrisk plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt
på minst 25 kg og hos ungdom, som er aktuelle for systemisk
behandling.
Psoriasisartritt
Taltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert til
behandling av aktiv psoriasisartritt hos
voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig, eller som er
intolerante overfor ett eller flere
sykdomsmodfiserende antirevmatiske legemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartritt
_ _
_Ankyloserende spondylitt (radiografisk aksial spondylartritt) _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ankyloserende spondylitt som har
respondert utilstrekkelig på konvensjonell terapi.
_ _
_Ikke-radiografisk aksial spondylartritt _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ikke-radiografisk aksial spondylartritt
med objektive tegn på inflammasjon som indikert ved forhøyet CRP
og/eller MR-funn, som har
respondert utilstrekkelig på ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en
lege som har erfaring i
diagnostisering og behandling av tilstander der det er indisert.
3
Dosering
_Plakkpsoriasis hos voksne _
Anbefalt dose er 160 mg som subkutan injeksjon (to injeksjoner á 80
mg) ved uke 0, etterfulgt av
80 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 22-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-05-2016
PIL PIL չեխերեն 22-02-2023
SPC SPC չեխերեն 22-02-2023
PAR PAR չեխերեն 02-05-2016
PIL PIL դանիերեն 22-02-2023
SPC SPC դանիերեն 22-02-2023
PAR PAR դանիերեն 02-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 22-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-05-2016
PIL PIL էստոներեն 22-02-2023
SPC SPC էստոներեն 22-02-2023
PAR PAR էստոներեն 02-05-2016
PIL PIL հունարեն 22-02-2023
SPC SPC հունարեն 22-02-2023
PAR PAR հունարեն 02-05-2016
PIL PIL անգլերեն 22-02-2023
SPC SPC անգլերեն 22-02-2023
PAR PAR անգլերեն 02-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 22-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-05-2016
PIL PIL իտալերեն 22-02-2023
SPC SPC իտալերեն 22-02-2023
PAR PAR իտալերեն 02-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 22-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 22-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 22-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 22-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-05-2016
PIL PIL մալթերեն 22-02-2023
SPC SPC մալթերեն 22-02-2023
PAR PAR մալթերեն 02-05-2016
PIL PIL հոլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-05-2016
PIL PIL լեհերեն 22-02-2023
SPC SPC լեհերեն 22-02-2023
PAR PAR լեհերեն 02-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 22-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 22-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 22-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 22-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 22-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 22-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-05-2016
PIL PIL իսլանդերեն 22-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-05-2016

view_documents_history