Taltz

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-02-2023

Aktiv ingrediens:

ixekizumab

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC-kode:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

psoriasis

Indikasjoner:

Plakk psoriasisTaltz er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til, eller som er intolerante til en eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (DMARD) terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-04-25

Informasjon til brukeren

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
iksekizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Taltz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Taltz
3.
Hvordan du bruker Taltz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Taltz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TALTZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Taltz inneholder virkestoffet iksekizumab.
Taltz brukes til behandling av betennelsessykdommene som er beskrevet
nedenfor:
_ _
•
Plakkpsoriasis hos voksne
_ _
•
Plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt på minst 25 kg
_ _
og hos ungdom
_ _
•
Psoriasisartritt hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
•
Ikke-radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
Iksekizumab tilhører en gruppe legemidler som kalles interleukin
(IL)-hemmere. Disse legemidlene
virker ved å blokkere aktiviteten til et protein, som kalles IL-17A,
som fremmer betennelsessykdom i
ledd og ryggraden.
Plakkpsoriasis
Taltz brukes til å behandle en tilstand i huden som kalles
«plakkpsoriasis» hos voksne og barn fra 6 år
med kroppsvekt på minst 25 kg og hos ungdom med moderat til alvorlig
sykdom. Taltz reduserer
tegnene og symptomene på sykdommen.
Bruk av Taltz vil være nyttig for deg for å forbedre tilhelingen av
huden, og redusere symptomene
dine som flassing,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 80 mg iksekizumab i 1 ml.
Iksekizumab er fremstilt i CHO-celler ved bruk av rekombinant
DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Oppløsningen er klar og fargeløs til svakt gul.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som er aktuelle for
systemisk behandling.
Pediatrisk plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt
på minst 25 kg og hos ungdom, som er aktuelle for systemisk
behandling.
Psoriasisartritt
Taltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert til
behandling av aktiv psoriasisartritt hos
voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig, eller som er
intolerante overfor ett eller flere
sykdomsmodfiserende antirevmatiske legemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartritt
_ _
_Ankyloserende spondylitt (radiografisk aksial spondylartritt) _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ankyloserende spondylitt som har
respondert utilstrekkelig på konvensjonell terapi.
_ _
_Ikke-radiografisk aksial spondylartritt _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ikke-radiografisk aksial spondylartritt
med objektive tegn på inflammasjon som indikert ved forhøyet CRP
og/eller MR-funn, som har
respondert utilstrekkelig på ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en
lege som har erfaring i
diagnostisering og behandling av tilstander der det er indisert.
3
Dosering
_Plakkpsoriasis hos voksne _
Anbefalt dose er 160 mg som subkutan injeksjon (to injeksjoner á 80
mg) ved uke 0, etterfulgt av
80 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk