Taltz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ixekizumab

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AC

INN (इंटरनेशनल नाम):

ixekizumab

चिकित्सीय समूह:

immunsuppressive

चिकित्सीय क्षेत्र:

psoriasis

चिकित्सीय संकेत:

Plakk psoriasisTaltz er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk terapi. Psoriasis arthritisTaltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til, eller som er intolerante til en eller flere sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (DMARD) terapi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-04-25

सूचना पत्रक

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
iksekizumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Taltz er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Taltz
3.
Hvordan du bruker Taltz
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Taltz
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TALTZ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Taltz inneholder virkestoffet iksekizumab.
Taltz brukes til behandling av betennelsessykdommene som er beskrevet
nedenfor:
_ _
•
Plakkpsoriasis hos voksne
_ _
•
Plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt på minst 25 kg
_ _
og hos ungdom
_ _
•
Psoriasisartritt hos voksne
•
Radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
•
Ikke-radiografisk aksial spondylartritt hos voksne
Iksekizumab tilhører en gruppe legemidler som kalles interleukin
(IL)-hemmere. Disse legemidlene
virker ved å blokkere aktiviteten til et protein, som kalles IL-17A,
som fremmer betennelsessykdom i
ledd og ryggraden.
Plakkpsoriasis
Taltz brukes til å behandle en tilstand i huden som kalles
«plakkpsoriasis» hos voksne og barn fra 6 år
med kroppsvekt på minst 25 kg og hos ungdom med moderat til alvorlig
sykdom. Taltz reduserer
tegnene og symptomene på sykdommen.
Bruk av Taltz vil være nyttig for deg for å forbedre tilhelingen av
huden, og redusere symptomene
dine som flassing,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Taltz 80 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 80 mg iksekizumab i 1 ml.
Iksekizumab er fremstilt i CHO-celler ved bruk av rekombinant
DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Oppløsningen er klar og fargeløs til svakt gul.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos voksne som er aktuelle for
systemisk behandling.
Pediatrisk plakkpsoriasis
Taltz er indisert til behandling av moderat til alvorlig
plakkpsoriasis hos barn fra 6 år med kroppsvekt
på minst 25 kg og hos ungdom, som er aktuelle for systemisk
behandling.
Psoriasisartritt
Taltz, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert til
behandling av aktiv psoriasisartritt hos
voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig, eller som er
intolerante overfor ett eller flere
sykdomsmodfiserende antirevmatiske legemidler (DMARD) (se pkt. 5.1).
Aksial spondylartritt
_ _
_Ankyloserende spondylitt (radiografisk aksial spondylartritt) _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ankyloserende spondylitt som har
respondert utilstrekkelig på konvensjonell terapi.
_ _
_Ikke-radiografisk aksial spondylartritt _
Taltz er indisert til behandling av voksne pasienter med aktiv
ikke-radiografisk aksial spondylartritt
med objektive tegn på inflammasjon som indikert ved forhøyet CRP
og/eller MR-funn, som har
respondert utilstrekkelig på ikke-steroide antiinflammatoriske
legemidler (NSAIDs).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dette legemidlet er beregnet til bruk under veiledning og tilsyn av en
lege som har erfaring i
diagnostisering og behandling av tilstander der det er indisert.
3
Dosering
_Plakkpsoriasis hos voksne _
Anbefalt dose er 160 mg som subkutan injeksjon (to injeksjoner á 80
mg) ved uke 0, etterfulgt av
80 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें