Tadalafil Mylan

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-06-2022

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Þvaglát

治療領域:

Ristruflanir

適応症:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Mylan er ekki ætlað að nota af konum.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-11-21

情報リーフレット

                                64
B. FYLGISEÐILL
65
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
tadalafil
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
3.
Hvernig nota á Tadalafil Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
Tadalafil Mylan er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta
ekki náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað
kynlíf. Sýnt hefur verið fram á að tadalafil
bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað
kynlíf.
Tadalafil Mylan inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð
fosfódíesterasahemlar af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir
inntöku Tadalafil Mylan stuðlar lyfið að
æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur blóðflæði inn í
liminn. Það leiðir til bættrar stinningar.
Tadalafil Mylan hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að tadalafil verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
Ekki má nota Tadalafil Mylan ef þú:

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 29,74 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósgul, filmuhúðuð, kringlótt, tvíkúpt tafla (5,1 ± 0,3 mm),
merkt með „M“ á annarri hliðinni og
„TL“ yfir „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Mylan er ekki ætlað konum.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir karlar
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á tadalafili
(þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af tadalafili gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
3
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir karlar
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
Karlar með skerta nýrnastarfsemi
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する