Tadalafil Mylan

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tadalafil

Disponível em:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tadalafil

Grupo terapêutico:

Þvaglát

Área terapêutica:

Ristruflanir

Indicações terapêuticas:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Mylan er ekki ætlað að nota af konum.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-11-21

Folheto informativo - Bula

                                64
B. FYLGISEÐILL
65
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
tadalafil
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
3.
Hvernig nota á Tadalafil Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
Tadalafil Mylan er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta
ekki náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað
kynlíf. Sýnt hefur verið fram á að tadalafil
bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað
kynlíf.
Tadalafil Mylan inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð
fosfódíesterasahemlar af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir
inntöku Tadalafil Mylan stuðlar lyfið að
æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur blóðflæði inn í
liminn. Það leiðir til bættrar stinningar.
Tadalafil Mylan hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að tadalafil verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
Ekki má nota Tadalafil Mylan ef þú:

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 29,74 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósgul, filmuhúðuð, kringlótt, tvíkúpt tafla (5,1 ± 0,3 mm),
merkt með „M“ á annarri hliðinni og
„TL“ yfir „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Mylan er ekki ætlað konum.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir karlar
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á tadalafili
(þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af tadalafili gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
3
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir karlar
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
Karlar með skerta nýrnastarfsemi
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-12-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos